学院陶旭梅教授团队在废塑料资源化用于光芬顿领域取得新进展，相关成果以“Construction of g-C₃N₄/Fe-MOFs Type-II heterojunction promotes photo-Fenton degradation of doxycycline”为题发表在国际知名期刊《Separation and Purification Technology》（影响因子8.6，中科院1区），共同第一作者为2020级硕士王成龙和2021级硕士孔晓文，通讯作者为陶旭梅与黄亮老师。青岛科技大学为第一作者及唯一通讯作者单位。论文DOI链接为https://doi.org/10.1016/j.seppur.2023.124790。

盐酸多西环素（DOX）作为一种抗生素广泛用于人类和动物的细菌感染。由于抗生素具有优异的抗菌性能和稳定的化学结构，传统的处理方法无法有效地将其从水中去除。Fe-MOFs暴露了丰富的配体-不饱和Fe位点，可以与H₂O₂强烈相互作用，且具有广泛的可见光响应和高的化学稳定性，使其成为合适的芬顿催化剂。g-C₃N₄与MOFs之间形成的复合界面可以增加表面静电相互作用，获得独特的孔隙率和形态，抑制光激发下电子-空穴对的快速成键。结合Fe-MOFs和构建异质结的优点，可以开发Fe-MOFs/g-C₃N₄异质结催化剂来提高光芬顿降解性能。

本研究以废PET为原料，通过介质阻挡放电（DBD）等离子体合成了II型异质结光芬顿催化剂g-C₃N₄/Fe-MOFs。Fe-MOFs的耦合增强了g-C₃N₄的可见光吸收区，并诱导II型异质结的形成，从而抑制了光生电子和空穴的复合。g-C₃N₄/Fe-MOFs表现出更高的光Fenton催化性能，分别是g-C₃N₄的4.42和3.30倍。增强的光Fenton催化性能可归因于g-C₃N₄和Fe-MOFs之间的协同电子转移界面，从而抑制光生电子和空穴的复合。基于自由基捕获实验以及EPR和Mott-Schottky表征，提出了g-C₃N₄/Fe-MOFs光芬顿降解DOX的可能机制。该研究可为废PET资源化利用提供高效、绿色的方法，为光芬顿处理抗生素废水提供了理论基础。