►教学情况

本科生课程：

1)        化学制药工艺学：32课时，约60人；

2)        制药过程安全与环境评价：32课时，约60人。

►论文、专著与专利

1、发表论文

1)      Zhang, C.*; Yang, X.; Meng, X.; Wu, L.; Liu, X.; Gao, J.; Liu, S.; Wu, J.; Huang, D.; Wang, Z.; et al. Discovery of Novel PTP1B Inhibitors with Once-Weekly Therapeutic Potential for Type 2 Diabetes: Design, Synthesis, and In Vitro and In Vivo Investigations of BimBH3 Peptide Analogues. J. Med. Chem. 2023, 66, 4, 3030–3044.（中科院1区Top，IF=8.039）

2)      Zhang, C.*; Gao, J.; Yang, X.; Song, S.; Huang, D.; Wang, Z.; Sun, H.; Liu, H.; Su, X. Design, synthesis and antibacterial activity of a class of novel molecular engineering analogues of Tachyplesin I. Phytochem. Lett. 2022, 52, 54-58.（中科院4区，IF=1.873）

3)      Zhang, C*.; Wu, L.; Liu, X.; Gao, J.; Liu, S.; Wu, J.; Huang, D.; Wang, Z.; Su, X. Discovery of Novel PTP1B Inhibitors Derived from the BH3 Domain of Proapoptotic Bcl-2 Proteins with Antidiabetic Potency. ACS Med. Chem. Lett. 2021, 12, 6, 1017–1023. （中科院2区，IF=4.632）

4)      Zhang, C.; Li, X.; Song, D.; Ling, Y.; Zhou, Y.; Yang, X.*, Synthesis, aphicidal activity and conformation of novel insect kinin analogues as potential eco-friendly insecticides. Pest Manage. Sci, 2020, 76, 3432-3439. （中科院1区Top，IF=4.462）

5)      X. Lu, L. Wu, X. Liu, S. Wang*, C. Zhang*, BH3 mimetics derived from Bim-BH3 domain core region show PTP1B inhibitory activity. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2019, 29, 244-247. （中科院3区，IF=2.940）

6)      Su, F.; Song, Q.; Zhang, C.; Xu, X.; Li, M.; Yao, D.; Wu, L.; Qu, X.; Guan, H.; Yu, G., A β-1, 3/1, 6-glucan from Durvillaea Antarctica inhibits tumor progression in vivo as an immune stimulator. Carbohydr. Polym. 2019, 114993.（中科院1区Top，IF=10.723）

7)      Zhang, C.; Liu S.; Liu X.; Gao J.; Wang S.*, Discovery of novel inhibitors of anti-apoptotic Bcl-2 proteins derived from Bim BH3 domain. Chin. Chem. Lett., 2017, 28(7): 1523-1527. （中科院1区Top，IF=8.455）

8)      Zhang, C.; Qu, Y.; Wu, X.; Song, D.; Ling, Y.; Yang, X., Eco-Friendly Insecticide Discovery via Peptidomimetics: Design, Synthesis, and Aphicidal Activity of Novel Insect Kinin Analogues. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 4527-4532.（中科院1区Top，IF=5.895）

9)      Zhang, C.; Qu, Y.; Wu, X.; Song, D.; Ling, Y.; Yang, X., Design, synthesis and aphicidal activity of N-terminal modified insect kinin analogs. Peptides 2015, 68, 233-238.（中科院3区3，IF=3.867）

10)   Chuanliang Zhang *, Lijuan Wu, Xiaochun Liu, Jiangming Gao, Shan Liu, Juan Wu, Xianjun Qu, Xianbin Su, Discovery of Peptide Analogues of BH3 Domain of Pro-apoptotic Proteins as Novel PTP1B Inhibitors with Antidiabetic Potency in vitro and in Vivo, Abstracts of Papers, The16th Chinese International Peptide Symposium, Hefei, Anhui, P.R. China, Sep. 25-27th, 2020. (国际会议论文)

11)   Zhang, C.; Qu, Y.; Wu, X.; Ling, Y.; Song, D.; Yang, X., Insect kinins mimetics: Design, synthesis, and aphicidal activity as potential bioinsecticides. Abstracts of Papers, 248th ACS National Meeting & Exposition, San Francisco, CA, United States, August 10-14, 2014, AGRO-336.（国际会议论文，SCI收录）

12)   Chuan-liang Zhang, Yan-yan Qu , Xiao-qing Wu, Yun Ling, Dun-lun Song, Xi-li Liu, Xin-ling Yang, Design, synthesis and bioactivity of novel insect kinin analogs. Invertebrate Neuropeptide Conference 2015, Bagan, Myanmar, Feb. 15-19, 2015. (国际会议论文)

13)   Chuanliang Zhang, Yanyan Qu, Xiaoqing Wu, Yun Ling, Dunlun Song, Xinling Yang, Eoo-friendly insecticide discovery via peptidomimetics: Design, synthesis and aphicidal activity of insect kinin analogs. The 13th Chinese International Peptide Symposium, Datong, Shanxi, China, June 30^th- July 4^th, 2014, pp. 114.（国际会议论文）

14)   Xie, Y.; Zhang, L.; Zhang, C.; Wu, X.; Deng, X.; Yang, X.; Tobe, S. S., Synthesis, Biological Activity, and Conformational Study of N-Methylated Allatostatin Analogues Inhibiting Juvenile Hormone Biosynthesis. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 2870-2876. （中科院1区Top，IF=5.895）

15)   Xie, Y.; Zhang, L.; Wu, X. Q.; Zhang, C. L.; Yang, X. L.; Tobe, S. S., Probing the active conformation of FGLamide allatostatin analogs with N-terminal modifications using NMR spectroscopy and molecular modeling. Peptides 2015, 68, 214-218. （中科院3区3，IF=3.867）

2、专利

授权专利:

1)     张传亮，一组Tachyplesin I抗菌肽衍生物及其制备方法和应用，授权专利号：ZL202111133737.7；

2)     Chuanliang Zhang, New BH3 mimetic peptide analogue for inhibiting PTP1B activity and application thereof, International Application NO: PCT/CN2021/087669;

3)     张传亮，苏贤斌，黄鼎旻，王振炜，一类抑制PTP1B活性的新型BH3模拟肽类似物及其应用，授权专利号：ZL202011518318.0；

4)     张传亮 ，王树林，路晓，吴丽娟，以PTP1B为靶点的新型BH3模拟肽化合物及其制备方法和应用，授权专利号：ZL201811517551.X.；

5)     张传亮; 王树林; 路晓; 吴丽娟; 柳晓春; 蔡兵; 管华诗，一类PTP1B多肽抑制剂及其制备方法和应用，授权专利号：ZL201711313716.7；

6)     Chuanliang Zhang, Xianbing Su, Dingmin Huang, Zhenwei Wang，Novel BH3 Mimetic Peptide Compounds Targeting PTP1B, Preparation Method and Application Thereof，2021/05/17, Filing NO. LU500160.

7)     杨新玲，张传亮，凌云，宋敦伦，汪梅子，吴小庆，一类新型昆虫激肽类似物及其应用，授权专利号：ZL201510076989.9；

8)     杨新玲，张传亮，凌云，宋敦伦，刘西莉，汪梅子，吴小庆，张喆，一类昆虫激肽类似物及其应用，授权专利号: ZL201510415955.8。

申请专利:

1)     张传亮，苏贤斌，黄鼎旻，王振炜，一种PTP1B多肽抑制剂BimBH3-12-R7A及其应用，专利申请号：CN202210966082.X；

2)     张传亮，苏贤斌，黄鼎旻，王振炜，一种PTP1B多肽抑制剂BimBH3-12-Q3A及其应用，专利申请号：CN202210965783.1；

3)     张传亮，苏贤斌，黄鼎旻，王振炜，一种PTP1B多肽抑制剂BimBH3-12-G9A及其应用，专利申请号：CN202210965782.7；

4)     张传亮，苏贤斌，黄鼎旻，王振炜，一种PTP1B多肽抑制剂BimBH3-12-I8A及其应用，专利申请号：CN202210965785.0；

5)     张传亮 ，王树林，路晓，吴丽娟，以PTP1B为靶点的BIKBH3模拟肽化合物及其制备方法和应用，专利申请号：CN202210040752；

6)     张传亮 ，王树林，路晓，吴丽娟，以PTP1B为靶点的PUMABH3模拟肽化合物及其制备方法和应用，专利申请号：CN202210040746；

7)     张传亮 ，王树林，路晓，吴丽娟，以PTP1B为靶点的BIDBH3模拟肽化合物及其制备方法和应用，专利申请号：CN202210040752；

►科研项目

1)     省部共建生态化工协同创新中心优秀人才基金（XTCXYX17），连续流动绿色催化多肽合成研究，经费2万元，2022/01-2024/01，主持，在研；

2)     青岛科技大学高层次人才引进启动经费，20万元，2020/10至今，主持，在研；

3)     国家自然科学基金青年基金项目（21907086），Bcl-2家族促凋亡蛋白BH3模拟肽的合成与糖尿病相关作用靶点的确认研究，经费26万元，2020/01-2022/12，主持，结题；

4)     山东省自然科学基金优秀中青年科学家奖励基金（ZR2019BH088），基于双靶点的Bcl-2家族促凋亡蛋白BH3模拟肽的设计、合成与构效关系研究，经费10万元，2019/7-2022/6,主持，结题；

5)     青岛市科技发展计划(15-10-3-15-(28)-zch)，海洋靶向新药筛选与创新平台建设, 2015/10-2018/10, 经费100万元，子课题主持（本人负责46万元），结题；

6)     青岛市博士后应用研究专项（861605040085），靶向Bcl-2多肽库的构建及应用研究， 2015/10-2017/10, 经费5万元，主持，结题；

7)     国家自然科学基金面上项目（21772181），一些海洋吲哚生物碱的合成与其生物靶点确认研究，经费66万元，2018/01-2021/12，第3位参与，在研；